将会发生变化，进而对艾迪药业业绩造成重大不利影响。毕竟2017年仅因天普生化筹划内部控制权变更事项等原因减少采购量，就直接导致艾迪药业营业收入从2016年的2.58亿元大幅下滑至1.36亿元，降幅达47.15%。

　　在天普生化将业务向上延伸至原材料领域的同时，艾迪药业也在计划着自己的转型升级，将触角伸向下游制剂产品，通过收购扬州市星斗药业有限公司（后改名为扬州艾迪制药有限公司，下称艾迪制药）获得仿制药业务，申报了注射用乌司他丁仿制药即AD105（仿制药）以及在肝切除术中的新适应症即AD105（新适应症）。

　　但值得注意的是，天普生化已聚焦注射用乌司他丁领域20余年，目前注射用乌司他丁是天普生化的独家品种，即使艾迪药业AD105（仿制药）、AD105（新适应症）顺利上市获批，与天普生化相比，艾迪药业在AD105（仿制药）方面的市场认知度、销售网络布局、生产经验等方面也不具备竞争力。而在AD105（新适应症）方面，如果天普生化进入该领域，其生产经验和销售渠道可快速迁移至新适应症领域，从而导致艾迪药业AD105（新适应症）的经营效益不及预期。

　　艾迪药业2017年—2019年对天普生化的销售收入额及占比情况

　　

　　数据来源：公司招股书

　　核心在研新药专利非自行研发

　　招股书显示，艾迪药业着重叙述的创新药业务主要包含12个在研品种，其中核心药品包括抗艾滋病在研新药ACC007、ACC008，抗肿瘤在研新药ACC006、ACC010、ACC015，抗炎在研新药AD010、AD105。除了AD010、AD105为艾迪药业通过收购企业展开研发，其余专利技术均非该公司自行研发所得。其中，ACC007、ACC008、ACC010和ACC015技术来自韩国上市公司Kainos的独家许可，ACC006来自控股股东广州维美投资有限责任公司的技术转让。

　　值得注意的是，与ACC007及ACC008有关专利技术的专利权人为韩国化学技术研究院，而Kainos仅拥有在全球范围内独家许可与使用协议项下专利的权利，并且Kainos授予艾迪药业的只是中国区域进行后续开发、制造以及商业化的独家权利，而非全球权利。如果Kainos向其他竞争对手授权海外权利，将间接影响艾迪药业的知识产权利益。

　　此外，Kainos在授权艾迪药业ACC010和ACC015专利在中国境内的独家许可使用权时，基于境内申请专利的便利性，将艾迪药业和其控股子公司南京安赛莱医药科技有限公司登记为共有专利权人。然而，艾迪药业虽然为上述专利的共有专利权人，但仍需按照协议约定向Kainos支付专利使用费。

　　招股书显示，随着后续研发进度的推进及新药上市，艾迪药业将持续向Kainos支付后续里程碑费用和销售提成。ACC007（及ACC008）、ACC010、ACC015共需支付的里程碑费用分别为170万美元、150万美元、250万美元，药品上市后，专利有效期内每年需支付的专利许可权费用分别为相关产品年销售总额的2%、10%、10%。报告期内，该公司外购技术的里程碑款项和技术转让费分别为788.87万元、1336.07万元和100万元，合计2224.94万元，占到累计研发投入的13.82%。

　　未雨绸缪。虽然艾迪药业主要在研产品均未进入商业化阶段，但该公司已经开始为最具上市希望的抗艾滋病在研药ACC007及ACC008预先布局销售渠道。鉴于HIV诊断设备及试剂业务终端用户与抗艾滋病药物患者存在高度重叠，该公司自2017年底开始经销美国雅培公司HIV诊断设备及试剂业务产品，预先构建国内HIV诊疗领域营销网络。

　　不过，艾迪药业目前并未进入美国雅培公司直接经销商名单，而是通过与关联方北京安普生化科技有限公司（下称北京安普）约定以二级经销商的形式承接其HIV诊断设备及试剂的终端推广销售业务，属于关联交易。报告期各期